– Los datos del programa CITADEL de parsaclisib en pacientes con linfomas foliculares, de zona marginal y de células del manto fueron aceptados como presentaciones orales en la 63.ª reunión y exposición anuales de la Sociedad Americana de Hematología (ASH 2021)
– Los datos respaldan la solicitud de nuevo fármaco (New Drug Application, NDA) de Incyte para parsaclisib aceptada por la FDA de EE. UU.
WILMINGTON, Delaware–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq: INCY) ha anunciado hoy los datos de tres estudios de fase 2 en curso en los que se evalúa parsaclisib, un nuevo inhibidor oral de la fosfatidilinositol 3-cinasa delta (PI3Kδ), potente y altamente selectivo, para el tratamiento de pacientes con linfoma folicular en recaída o refractario (LF) (CITADEL-203), linfoma de zona marginal (LZM) (CITADEL-204) y linfoma de células del manto (LCM) (CITADEL-205).
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