- El estudio fase 2 aleatorio cumplió el criterio principal en pacientes con hidradenitis supurativa (HS), lo que refuerza el perfil de eficacia y seguridad de la crema de ruxolitinib
- Los resultados se dieron a conocer en una presentación oral de último momento en la reunión anual de la American Academy of Dermatology (AAD)
WILMINGTON, Delaware–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) anunció hoy nuevos resultados de un estudio fase 2 que evalúa la eficacia y la seguridad de una doble dosis diaria de crema de ruxolitinib al 1,5 % (Opzelura®) en pacientes adultos con hidradenitis supurativa (HS) Hurley fase 1 o 2 (leve a moderada). Estos datos se dieron a conocer en una presentación oral de último momento (Sesión S050 – Investigación de último momento: sesión 2) en la reunión anual de la American Academy of Dermatology (AAD), que se lleva a cabo del 8 al 12 de marzo de 2024 en San Diego.
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