Resumen: La Comisión Europea concede la autorización condicional de comercialización a la vacuna para la COVID-19 de una sola dosis de Johnson & Johnson

Google+ Pinterest LinkedIn Tumblr +

Los datos han demostrado que la vacuna protege contra la hospitalización relacionada con la COVID-19 en amplias regiones geográficas, incluidas aquellas con variantes emergentes1

La decisión sigue a la recomendación de la Agencia Europea del Medicamento de la vacuna para la COVID-19 de J&J2

La compañía pretende comenzar a suministrar su vacuna a la UE en la segunda quincena de abril y se compromete a suministrar 200 millones de dosis en 20213

NEW BRUNSWICK, Nueva Jersey–(BUSINESS WIRE)–Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) (la empresa) ha anunciado hoy que la Comisión Europea (CE) ha concedido una autorización condicional de comercialización (ACM) para su vacuna para la COVID-19 de dosis única, desarrollada por Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson (Janssen), para prevenir la COVID-19 en personas de 18 años o mayores.

El texto original en el idioma fuente de este comunicado es la versión oficial autorizada. Las traducciones solo se suministran como adaptación y deben cotejarse con el texto en el idioma fuente, que es la única versión del texto que tendrá un efecto legal.

Contacts

Johnson & Johnson : Contacto:

Media Contacts:
Jake Sargent

+1 732-524-1090

JSargen3@its.jnj.com

Seema Kumar

+1 908-405-1144

SKumar10@its.jnj.com

Katie Buckley

+44 7900-655-261

KBuckle8@its.jnj.com

Investor Relations:
Chris DelOrefice

+1 732-524-2955

Jennifer McIntyre

+1 732-524-3922

Share.

Comments are closed.