Los datos han demostrado que la vacuna protege contra la hospitalización relacionada con la COVID-19 en amplias regiones geográficas, incluidas aquellas con variantes emergentes1
La decisión sigue a la recomendación de la Agencia Europea del Medicamento de la vacuna para la COVID-19 de J&J2
La compañía pretende comenzar a suministrar su vacuna a la UE en la segunda quincena de abril y se compromete a suministrar 200 millones de dosis en 20213
NEW BRUNSWICK, Nueva Jersey–(BUSINESS WIRE)–Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) (la empresa) ha anunciado hoy que la Comisión Europea (CE) ha concedido una autorización condicional de comercialización (ACM) para su vacuna para la COVID-19 de dosis única, desarrollada por Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson (Janssen), para prevenir la COVID-19 en personas de 18 años o mayores.
El texto original en el idioma fuente de este comunicado es la versión oficial autorizada. Las traducciones solo se suministran como adaptación y deben cotejarse con el texto en el idioma fuente, que es la única versión del texto que tendrá un efecto legal.
Contacts
Johnson & Johnson : Contacto:
Media Contacts:
Jake Sargent
+1 732-524-1090
JSargen3@its.jnj.com
Seema Kumar
+1 908-405-1144
SKumar10@its.jnj.com
Katie Buckley
+44 7900-655-261
KBuckle8@its.jnj.com
Investor Relations:
Chris DelOrefice
+1 732-524-2955
Jennifer McIntyre
+1 732-524-3922